Latvijā ir ap 2500 multiplās sklerozes slimnieku, Bauskas rajonā – 23. Apvienojoties biedrībās, pacienti sastop likteņa biedrus, saņem informāciju un mācās sadzīvot ar kaiti, kura diemžēl nav ārstējama.
Latvijā ir ap 2500 multiplās sklerozes (MS) slimnieku, Bauskas rajonā – 23. Apvienojoties biedrībās, pacienti sastop likteņa biedrus, saņem informāciju un mācās sadzīvot ar kaiti, kura diemžēl nav ārstējama. MS Bauskas nodaļai nule apritēja darbības desmitā gadskārta.
Pie mazā galdiņa
Latvijas Multiplās sklerozes asociācijas Bauskas nodaļa izveidota 1996. gada 21. maijā. Biedrības desmit gadu jubilejas viesības notika 21. maijā viesu namā “Bērzkalni”. Uz to bija aicināti pacienti, labvēļi, sadarbības partneri, domubiedri. Godavietā labās dakterītes Maira Murziņa un Maija Mētra no Jūras medicīnas centra.
Nodaļa reģistrēta baušķenieces Ženijas Stundas dzīvoklī, viņa joprojām ir tās vadītāja. “Pirmās sanāksmes un arī svētki notika manā dzīvoklī. Pie mazā galdiņa ir sēdējusi pašreizējā pilsētas Domes priekšsēdētāja Ārija Gaile. Viens no pirmajiem atbalstītājiem bija SIA “Bērzkalni” izpilddirektors Māris Sīmanis un citi. Esmu pārliecinājusies, ka cilvēkiem manas rūpes ir vajadzīgas. Mūsu nav pārāk daudz. Kaut kā spēju stiprināt katru, tas savukārt dod spēku pašai sadzīvot ar savu slimību,” stāsta Ženija Stunda.
Atbalsts svarīgs
Multiplās sklerozes slimnieku biedrība ir arī Šauļos (Lietuva). Svetlana, Inga un Žitruns stāsta, ka biedrībā pašlaik ir 85 likteņa biedri. Pašvaldība nodrošinājusi reizi nedēļā katram MS slimniekam iespēju bez maksas apmeklēt baseinu. Aptuveni 30 cilvēku pašlaik piedalās projektā, kurā invalīdiem māca dažādas nodarbes, lai nodrošinātu ar darbu. Kopā būšana stiprina, atzīst lietuvieši.
Baušķeniece Lidija Koluža un īslīciete Aija Černovska uzskata, ka domubiedru apvienošanās ir ļoti svarīga. “Nav viegli dzīvot ar šo diagnozi. Pavasaros vienmēr ir sliktāk, taču ceru, ka kļūs labāk. Ženija Stunda ir mūsu lielā palīdze, viņa meklē jaunu informāciju, sazinās ar ārstiem, palīdz iekārtoties slimnīcā. Ne jau velti viņa ieguva titulu “Latvijas lepnums 2005″,” uzsver Lidija.
Justies vajadzīgam
No Gailīšu pagasta atbraukusi Judīte. Viņa atzīst, ka visu varētu un gribētu darīt, tikai spēka bieži vien nepietiek. Ir jālieto zāles, regulāri jākonsultējas ar mediķiem, taču ir svarīgi arī būt cilvēkos, justies kādam piederīgai. Uz to mudina un aicina biedrība.
Divu gadu laikā medikamentus par 17 tūkstošiem latu izlietojusi multiplās sklerozes slimniece no Cēsīm. “Esmu optimiste, pati sev injicēju zāles, priecājos par veselības uzlabošanos. Savu slimību pazīstu labāk nekā tuviniekus, lasu, meklēju jaunu informāciju, jo man ar šo kaiti jāsadzīvo, ja no tās nevar pilnībā izārstēties.”
Nepalikt nomaļus
Cerone Grava vada Multiplās sklerozes nodaļu Ogrē. “Pilsētā ir 30 slimnieku, kopā rajonā – 56, daudzi no viņiem vairs nestaigā. Ir briesmīgi palikt vienam. Tomēr jūlijā mums būs ziedu balle Madlienā, kur dzīvo viena MS slimniece. Ogres Dome gādājusi, ka multiplās sklerozes pacienti var izmantot baseinu, burbuļvannas, dažiem izmaksas sedz pilnībā vai daļēji. Dome arī samaksā mūsu biedru naudu asociācijai,” viņa stāsta.
Ogres MS nodaļa sadarbojas ar invalīdu biedrību, kopā rīko pasākumus, 31. maijā brauks uz Dobeles rajonu apskatīt selekcionāra Pētera Upīša ceriņus. “Meklējam darba iespējas, lai cilvēki nepaliek četrās sienās, jo būt slimam un vienam ir ļoti grūti. Kāda mūsu kolēģe pašlaik ar Ogres Domes atbalstu izglītojas mācību centrā Jūrmalā. Mūsu Dome ir ļoti atsaucīga,” tā Cerone Grava.
Izlemj konsilijs
Latvijā vienīgā Multiplās sklerozes nodaļa atrodas Jūras medicīnas centra Vecmīlgrāvja slimnīcā Rīgā. Daktere Maira Murziņa stāsta, ka MS slimnieku apvienošanās un piedalīšanās tās darbā psihoterapeitiski ļoti palīdz uzlabot pašsajūtu. Tāpēc viņa novērtē Ženijas Stundas pūliņus šajā jomā.
Katram MS pacientam ir liels ieguvums, ka no šī gada 1. aprīļa visas MS ārstēšanai nepieciešamās zāles ir valsts kompensējamo medikamentu sarakstā. Šīs zāles nevar izrakstīt ģimenes ārsts, tās piešķir MS centra konsilijs, uzsver Maira Murziņa.
“Kaut arī slimība nav ārstējama, palīdzība ir iespējama, un mūsu pacienti to meklē. Viņi ir enerģiski, brauc, nāk un zina, kas viņiem pienākas. MS biedrības Rīgā un rajonos palīdz nodrošināt pacientus ar jaunāko informāciju par šo kaiti, iespējām veikt precīzus izmeklējumus un palīdzību. Jāatgādina, ka multiplā skleroze nav vecu ļaužu slimība, tā visbiežāk piemeklē jaunus cilvēkus. Mūsu centrā visjaunākā paciente bijusi deviņus gadus veca meitenīte, kas slimo kopš piecu gadu vecuma,” saka Maira Murziņa.
Par nesavtību
Bauskā nav baseina, kurp varētu doties MS slimnieki, bet uz Jelgavu vai Rīgu viņiem regulāri neizbraukāt. Pašvaldība nefinansē arī citas atveseļošanās procedūras. Atbalsts tiek sniegts svētku sarīkojumiem, tas arī pagaidām viss.
8. Saeimas deputāts, kādreizējais baušķenieks Jānis Esta, MS Bauskas biedrības vadītājai Ženijai Stundai pasniedza ministru prezidenta Aigara Kalvīša parakstītu Pateicības rakstu par enerģiju, gādību un rosību, ko viņa velta savu līdzbiedru dzīvesprieka uzturēšanai.
***
Uzziņai
Multiplās sklerozes raksturīgākie simptomi:
– jušanas traucējumi – durstīšana, tirpoņa, salšanas vai sakaršanas sajūta, nieze, elektriskās strāvas sitiena sajūta locekļos;
– redzes traucējumi – miglošanās, pārmaiņas krāsu saredzēšanā, redzes asuma pamazināšanās līdz pat aklumam, biežāk tas pamanāms vienā acī;
– izteikts nogurums, bieži šo simptomu saista ar depresiju;
– kustību traucējumi – stīvums, vājums, muskuļu spējas zudums, krampji locekļos, biežāk kājās. Slimībai progresējot, cilvēks nespēj pārvietoties bez papildu atbalsta un palīgierīcēm;
– līdzsvara un koordinācijas traucējumi, trīce;
– aizcietējumi, urīna nesaturēšana;
– seksuālās potences traucējumi vai zudums.
No izdevuma “MS – kas tas ir?”
