Seši francūži, kuri iecerējuši gada laikā apceļot pasauli ar velosipēdiem, pagājušajā nedēļā ieradās Bauskā. Tādējādi viņi cīnās pret multiplo sklerozi.
Viens no ceļotājiem Žerārs vairāk nekā 20 gadus slimo ar multiplo sklerozi (MS). Viņam ir kustību traucējumi, ikdienā viņš pārvietojas ratiņkrēslā, tāpēc ceļojuma laikā tiek izmantoti speciāli rati, ko piestiprina pie tandēma jeb divvietīga velosipēda. Kopā ar Žerāru ceļā ir devies dēls Ivons ar četriem saviem draugiem. Jaunieši ir 23 līdz 25 gadus veci.
Atjauno tradīciju
No Francijas viņi izbrauca 12. jūlijā, atgriezties plāno nākamā gada 10. jūlijā. Akcijas «Pasaules velotūre pret multiplo sklerozi» mērķis ir veicināt sabiedrības izpratni par MS, kā arī tikties ar MS slimniekiem un viņu atbalsta organizācijām un noskaidrot, kā cilvēki dažādās pasaules vietās sadzīvo ar šo slimību. Iegūtās zināšanas viņi apkopos kopējā ziņojumā.
Šie velosipēdisti ir organizācijas «L’Odyssée de l’Espoir» jeb tulkojumā «Cerības ceļojums» biedri. Tajā pulcējas cilvēki, kas sirgst ar MS, un viņu atbalstītāji. Biedrība dibināta 2001. gadā, tad trīs francūži nolēma ar velosipēdiem gada laikā veikt 23 000 kilometru un pabūt piecos kontinentos, lai informētu pasaules iedzīvotājus par šo slimību. Kopš tā laika organizācija katru gadu Francijā rīko nedēļu
ilgu velobraucienu. Šie puiši ir pirmie, kuri cenšas atkārtot biedrības dibinātāju iesākto tradīciju, vienīgi veicamā distance ir nedaudz īsāka, jo pirmo reizi pasaules velobraucienā piedalās arī MS slimnieks.
Francijā – nodrošinātāki
Kad Žerārs saslima, viņam bija ap 30 gadu un viņš strādāja lielā valsts uzņēmumā par agroķīmijas kvalitātes kontrolieri. Slimībai raksturīgs, ka visbiežāk ar to saslimst vecumā no 20 līdz 40 gadiem, tomēr MS var skart arī bērnus.
Bauskā francūži tikās ar Latvijas Multiplās sklerozes asociācijas (LMSA) Bauskas nodaļas vadītāju Ženiju Stundu un asociācijas biedriem. Žerārs dalījās pieredzē un stāstīja, ka darbs stabilā kompānijā nodrošina lielāku sociālo drošību. Piemēram, viņam bija iespēja saņemt algu līdzšinējā apmērā, vienīgi skolotājiem vai medicīnas darbiniekiem, kuri slimo ar MS, darbs ir jāpamet. Viņš atklāj, ka Francija rūpējas par cilvēkiem ar invaliditāti. To palīdz darīt sakārtotie likumi, kā arī veselības apdrošināšana. Salīdzinājumam baušķeniece Zina stāsta, ka viņas meitai ir MS, bet viņa to darbavietā neakcentē, jo baidās, kā tas varētu ietekmēt viņas karjeru.
Francijā MS slimniekiem apmaksā medikamentu izdevumus simt procentu apmērā, savukārt atbalsts papildu aprīkojumam, piemēram, ratiņkrēsliem, ir 80 procentu. Ž. Stunda stāsta, ka mums ir kompensējamie medikamenti, ko nosaka ārstu konsilijs, bet ir jālieto arī papildu medikamenti – tos apmaksā daļēji. Palīginventāru Latvijā var iegūt, gaidot rindā aptuveni pusgadu. Vidēji tikpat ilgi esot jāgaida arī Francijā.
Francijā dzīvojošie MS slimnieki ir finansiāli nodrošinātāki. Latvijā invaliditātes pensijas apmērs ir no 65 līdz 120 eiro un minimālā alga 320 eiro, savukārt Francijā – ap 700 eiro un minimālā alga ir 1100 eiro.
Palīdz mūzika
Lai ar daļu no MS slimniekiem satiktos klātienē, francūži jau bijuši Beļģijā, Luksemburgā, Vācijā, Čehijā, Polijā, Lietuvā un Latvijā.
Savu piedzīvojumu braucēji sāka Beļģijas pilsētā Lillē, kur pavadīt viņus tālajā ceļā bija ieradušās ģimenes un draugi. Kopš tā brīža francūži ir šķērsojuši daļu Eiropas, sastapuši daudzus cilvēkus, naktis pārlaiduši teltīs, bet joprojām nav zaudējuši spēkus un motivāciju turpināt ceļu. Pozitīvu noskaņojumu palīdz saglabāt līdzi paņemtā vijole, ģitāra un akordeons.
Pēc tikšanās ar LMSA organizāciju Rīgā francūži iecerējuši doties uz Igauniju un Somiju. Tad ceļu turpinās ar lidmašīnu pāri okeānam uz Kanādu. Ar velosipēdiem ceļos pa abām Ziemeļamerikas valstīm un vēlāk lidos uz Čīli, lai šķērsotu Dienvidamerikas lejasdaļu, tajā skaitā Argentīnu. Viņus gaida vēl viens pārlidojums uz Dienvidāfriku. Pēc Āfrikas ceļos uz Austrāliju un Japānu. Lidojot no Japānas uz Turciju, sāksies ceļš mājup. Ar velosipēdiem viņi šķērsos Bulgāriju, Rumāniju, Ungāriju, Slovēniju, Itāliju un dzimteni – Franciju. Kopā gada laikā paredzēts veikt ap 16 000 kilometru.
UZZIŅAI
Kopumā Latvijā ir vairāk nekā 2000 multiplās sklerozes pacientu. Visā pasaulē šī slimība skar aptuveni 2,3 miljonus cilvēku.
Multiplā skleroze ir hroniska centrālās nervu sistēmas saslimšana, kas skar galvas un muguras smadzenes. Tāpēc visbiežāk pacienti izjūt kustību, gaitas, jušanas, koordinācijas, līdzsvara, redzes, runas un citus traucējumus. Daļa slimnieku pārvietojas ratiņkrēslos.
Bauskā darbojas Latvijas Multiplās sklerozes asociācijas nodaļa, to vada Ženija Stunda.
Avots: LMSA
