Jūs visi zināt, ko ģimenē nozīmē slims bērns, kurš sirgst divas, trīs dienas vai nedēļu, mēnesi. Bet ja bērns slimo katru dienu trīs, sešus, desmit, divdesmit gadu? Padomājiet, ko jūt vecāki!
Jūs visi zināt, ko ģimenē nozīmē slims bērns, kurš sirgst divas, trīs dienas vai nedēļu, mēnesi. Bet ja bērns slimo katru dienu trīs, sešus, desmit, divdesmit gadu? Padomājiet, ko jūt vecāki!
Mēs audzinām tādus bērnus. Kaut arī slimi, viņi ir dzīvi, grib ēst, spēlēties tāpat kā citi bērni. Mēs darām visu, kamēr esam bērniem blakus. Taču nezinām, kas viņus sagaida nākotnē. Varbūt tikai četras sienas…
Neatkarīgi no slimības smaguma pakāpes valsts invalīdiem maksā pabalstu Ls 35 mēnesī. Tā apmērs nav mainījies kopš 1998. gada aprīļa, to bērniem invalīdiem solīja palielināt jau 2001. gadā. 7. Saeima pieņēma šādu lēmumu, taču 8. Saeima to steidzamā kārtā atcēla. Viena gada laikā gan bērns invalīds, gan invalīds kopš bērnības (1. grupas, 2. grupas, 3. grupas invalīds) saņem Ls 420. Salīdziniet šo summu ar ministra, ministrijas darbinieka vai Saeimas deputāta algu…
Ģimenēm, kurās ir bērni invalīdi vai invalīdi kopš bērnības, nav nekādas atlaides par komunālajiem maksājumiem. Medikamentus ar cenas atlaidi varam iegādāties tika invaliditāti izraisošu pamatslimību ārstēšanai. Viss pārējais, arī vitamīni, palīglīdzekļi (šļirces, saites, marles, vienreizējie autiņi un biksītes u. c.) jāpērk par pilnu cenu. Kopš 2003. gada sākuma kļuvis vēl sliktāk, jo ievērojami samazināts gan valsts finansēto medikamentu skaits, gan atlaižu apjoms. Šāds lēmums slimo bērnu dzīves apstākļus nekādi neuzlabos.
Kopš 2002. gada mātei, kura atrodas NRC «Vaivari» kopā ar savu slimo bērnu, kurš ir vecāks par septiņiem gadiem, jāmaksā Ls 9,30 par katru diennakti. Jāatvēl nauda tam, ka māte ārstēšanās laikā aprūpē savu bērnu! Tikai dažas pašvaldības pēc rehabilitācijas kursa samaksā vecāku uzturēšanās izdevumus.
Ģimenēs, kurās aug bērns invalīds vai invalīds kopš bērnības, bieži viens no vecākiem nestrādā, jo kādam nepārtraukti jābūt klāt pie slimnieka. Gadus, kad māte aprūpē slimo bērnu, neieskaita darba stāžā. Kopš 2002. gada darba stāžam ir nozīme, aprēķinot pensiju.
Vienai slimībai var būt dažādas smaguma pakāpes. Piemēram, daži bērnu cerebrālās triekas (BCT) slimnieki spēj apmeklēt bērnudārzu un skolu (vispārizglītojošo vai speciālās izglītības). Viņu vecāki var savienot sava bērna audzināšanu un strādāšanu. Ir bērni, kuriem BCT izpaužas smagākās formās. Tie pārvietojas invalīdu ratiņos, ir guloši, nerunā, viņiem ir roku kustību traucējumi, epilepsijas lēkmes, psihiskas problēmas.
Iesakām: valstij maksāt algu mātei (vai citai personai) par bērna invalīda vai invalīda kopš bērnības kopšanu, aprūpē pavadītos gadus ieskaitīt darba stāžā. Algu maksāt tiem, kuri aprūpē bērnu invalīdu līdz septiņu gadu vecumam, ja viņš neapmeklē speciālo bērnudārzu, un tiem, kuru aprūpē ir nestaigājošs bērns invalīds vai bērns ar smagiem psihiskiem traucējumiem, kurš neapmeklē skolu. Šo bērnu veselības smaguma pakāpe jānosaka reģionālajā DEĀK.
Mums, vecākiem, nepārtraukti rūpējoties par saviem bērniem, viņus cilājot, apģērbjot, mazgājot, nepieciešams izturēt lielu fizisku slodzi, kas grauj arī mūsu veselību. Taču ģimenēm nav līdzekļu, lai arī vecāki varētu ārstēties sanatorijā.
Asociācijas «Rūpju bērns» Bauskas nodaļas bērnu invalīdu un invalīdu kopš bērnības vecāki lūdz uzklausīt ieteikumus un mainīt pastāvošo valstisko netaisnību pret bērniem invalīdiem.
Ja ir jūsu spēkos, palīdziet mums attaisnot šo bērnu cerības, lūdzu… Mūsu konts – 29-700700614, a/s «Latvijas Unibanka», Bauskas filiāle.
Šo vēstuli rakstījuši un ar saviem parakstiem apstiprinājuši Latvijas asociācijas «Rūpju bērns» Bauskas nodaļas vadītāja Auguste Dirmante un 34 bērnu un invalīdu kopš bērnības vecāki
