Latvijas Multiplās sklerozes asociācija 9. septembrī aicināja Zemgales rajona pašvaldības un sociālos darbiniekus uz tikšanos Bauskā, daudzfunkcionālajā rehabilitācijas centrā «Ābele».
Latvijas Multiplās sklerozes asociācija (LMSA) 9. septembrī aicināja Zemgales rajona pašvaldības un sociālos darbiniekus uz tikšanos Bauskā, daudzfunkcionālajā rehabilitācijas centrā “Ābele”.
Uz tikšanos ieradās Ogres un Jelgavas LMSA nodaļu biedri, kā arī sociālie darbinieki no Jelgavas, no Bauskas rajona Īslīces, Mežotnes, Gailīšu pagasta un Iecavas novada, kopā ap 30 cilvēku.
Par nevalstisko organizāciju (NVO) lomu stāstīja Rīgas Domes Labklājības departamenta Kurzemes rajona Sociālās palīdzības dienesta vadītājs Mārtiņš Moors: “Sabiedrībā ir ļoti svarīgs sociālais kapitāls – normu, sakaru un organizāciju kopums, ar kuru palīdzību cilvēki var piedalīties sev vai sabiedrībai svarīgu lēmumu pieņemšanā. NVO ļauj dažādām grupām iegūt vairāk šo sociālo kapitālu. Tāpēc ir svarīgi, lai Multiplās sklerozes asociācija un tai līdzīgās organizācijas darbotos aktīvi.”
Iecavas novada Domes sociālā darbiniece Dzintra Lapiņa atklāja savu pieredzi: “Aktīvi sadarbojamies ar NVO “Rūķīši” un “Liepas”. Kopā rīkojam pasākumus un organizējam palīdzību. Sociālais dienests viens pats to nespētu.”
Pasākuma mērķi raksturoja LMSA vadītāja Skaidrīte Beitlere: “Drīz beigsies liels projekts “Drauga plecs”, kurā piesaistīta Eiropas fondu nauda un kura galvenais mērķis ir izveidot Baltijas multiplās sklerozes asociāciju. Dibināšanas kongress notiks 4. oktobrī Rīgā. Organizējam tikšanās dažādos Latvijas reģionos un aktivizējam vietējās nodaļas, lai ar idejām un savu līdzdalību palīdzētu sarīkot šo pasākumu. Domājam, ka vienota organizācija Baltijā spēs vairāk ietekmēt Eiropas lēmumus, piesaistīt lielākus līdzekļus un organizēt plašākus pasākumus.”
Tikšanās vieta Bauskā ir izvēlēta tādēļ, ka līdz šim ir bijusi ļoti laba sadarbība ar Bauskas pašvaldību un arī vietējās nodaļas biedri ir ļoti aktīvi. Stāsta Ženija Stunda, LMSA Bauskas nodaļas vadītāja: “Ceram, ka tikšanās vairos mūsu palīgu skaitu. Mums būs lielākas iespējas izteikt savas vēlēšanās un domas, ceram, ka tās arī ņems vērā.”
Evija Pumpura ir LMSA Bauskas nodaļas biedre. Viņa ieradās ar vēlmi iegūt jaunu informāciju un par notiekošo pastāstīt meitai, kura arī aktīvi piedalās LMSA darbībā: “Ceram, ka vairāk informācijas nonāks līdz citiem cilvēkiem, kas līdz šim par to nav interesējušies un šo slimību, tās radītas problēmas nesaprot.”
Tomēr organizācijas darbs lielā mērā ir balstīts uz cilvēku entuziasmu. LMSA sekretāre Guntra Cīrule ar rūgtumu balsī saka: “Vissmagākais darbs bija projekta dokumentācijas veidošana, kārtošana. Pēc projekta beigām iešu prom, nevēlos Eiropas naudu vairs redzēt. Nekam citam laika vairs neatlika.
