ASV farmācijas uzņēmuma “Pfizer” un Vācijas kompānijas “BioNTech”
izstrādātās eksperimentālās Covid-19 vakcīnas Latvijai būs pieejamas
viena laikā ar pārējām Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīm, lai gan
konkrēts laiks to piegādei nav zināms, šorīt intervijā TV3 raidījumam
“900 sekundes” sacīja Ministru prezidents Krišjānis Kariņš (JV).
Kariņš stāstīja, ka jaunums par vakcīnas efektivitāti pret Covid-19
ir ļoti svaigs, tāpēc uz visiem jautājumiem arī premjeram nav atbildes,
lai gan zināms, ka Eiropas Komisija (EK) ir jau noslēgusi sarunas ar
uzņēmumiem par vakcīnas piegādi Eiropai.
“Tas ir viens no būtiskākajiem jaunumiem pēdējā pusgada laikā, bet
vēl ir tik daudz procedūru, kas jāveic, lai vakcīna nonāktu līdz
cilvēkiem. Tāpēc ir jābūt pacietīgiem un Latvija vakcīnu saņems vienā
laikā ar pārējām ES valstīm, jo arī mēs kopā ar EK piedalāmies kopīgajā
zāļu iegādes kampaņā,” sacīja premjers.
Uz jautājumu, vai ir zināms konkrēts laiks, kad vakcīna varētu nonākt
Latvijā, Kariņš atbildēja, ka tas nav zināms, jo līdz tās saņemšanai
tāls ceļš ir ejams, proti, vakcīnai ir jāsaņem visi drošības
sertifikāti, tad jāatrisina jautājumi par tās piegādi un uzglabāšanu, jo
tā jāuzglabā mīnus 80 grādu temperatūrā. Lai gan sadales mehānisms
visiem ir vienāds, nepieciešamais apjoms ir milzīgs, it sevišķi, ja
zināms, ka vienam cilvēkam nepieciešamas divas jaunās vakcīnas devas.
“Tāpēc pāragri ir runāt par konkrētiem piegādes laikiem, bet
Veselības ministrija ir nepārtrauktā saziņā ar EK, lai šos jautājumus
atrisinātu,” piebilda Kariņš.
Jau ziņots, ka Eiropas Komisija (EK) pabeigusi sarunas ar ASV
farmācijas gigantu “Pfizer” un Vācijas kompāniju “BioNTech”, lai
nodrošinātu Eiropai šo uzņēmumu izstrādātās eksperimentālās Covid-19
vakcīnas devas, otrdien pavēstīja pārstāvis sakariem ar presi.
Eiropas Savienības (ES) komisāri šo vienošanos apstiprinās trešdien, preses konferencē Briselē sacīja Eriks Meimers.
“Sarunas ar farmācijas industriju ir noslēgušās,” vēl pirms oficiālā paziņojuma ziņu aģentūrai atklāja avots EK.
EK vairākus mēnešus risināja sarunas ar “Pfizer” un “BioNTech”.
Pēc sākotnējām sarunām EK septembrī apliecināja, ka plāno no šiem izstrādātājiem nodrošināt līdz 300 miljoniem vakcīnas devu.
“Pfizer” un “BioNTech” pirmdien paziņoja, ka to kopīgi izstrādātā
vakcīna pret jauno koronavīrusu trešajā izmēģinājumu fāzē uzrādījusi 90%
efektivitāti pret inficēšanos ar Covid-19.
Abas kompānijas norādīja, ka nākamajā nedēļā varētu lūgt ASV Pārtikas
un zāļu pārvaldes (FDA) atļauju vakcīnas ārkārtas izmantošanai.
