Latvijas Republikas Satversmes 93. pantā ietvertas tiesības uz dzīvību. Cilvēkiem, kurus piemeklē reta vai ļoti smaga slimība un kam vajadzīgas dārgas zāles, par tiesībām dzīvot jācīnās tiesā.Rīdziniece Irina Salova bija Latvijā pirmā leikēmijas slimniece, kura tiesājās ar valsti, lai panāktu, ka viņai vajadzīgo zāļu iegādi kompensē valsts. Sākotnēji viņas prasību jeb tiesības dzīvot tiesa noraidīja. 6. aprīlī Administratīvā apgabaltiesa uzlikusi valstij par pienākumu līdz nākamajam tiesas spriedumam 100% apmērā kompensēt Irinas dzīvībai svarīgā medikamenta iegādi.Aprīļa sākumā tikos ar jaunas baušķenieces māti. Pirms diviem gadiem meitai atklāta mieloleikoze – asins vēzis retā formā un jau hroniskā stadijā. Vajadzīgā medikamenta deva mēnesim maksā 3600 latu. Cik ilgi šādu summu var savākt ar ziedojumiem? Pēdējais pirkums paziņai bijis Šveicē, kur var iegādāties lētāk.Bauskā izaugusī Rita nav sākusi tiesāties ar valsti. Zālēm vajadzīgo naudu ziedojuši radi, draugi un citi. Rita strādā Rīgā, ārstējas, bet pēdējais ārstu konsilija lēmums bijis nežēlīgs – arī dārgās zāles viņai nespēj palīdzēt. Vienīgā cerība būtu mugurkaula smadzeņu pārstādīšana, bet nav izdevies atrast donoru. Starp dzīvību un nāvi trešās izvēles nav…Savā Lieldienu sprediķī luterāņu arhibīskaps Jānis Vanags pieminēja četrgadīgo Gustavu, kurš arī slimo ar retu slimību. Viņa vecāki tiesājas, lai zēna dzīvībai svarīgās zāles apmaksātu valsts.Tādējādi valsts uzņemas Dieva tiesu lemt, kuram dzīvot, bet kuram…
