Izņēmuma kārtā par valsts budžeta līdzekļiem tiks finansētas operācijas četriem leikēmijas slimniekiem, ja kaulu smadzeņu donors ir ģimenes loceklis. Tā Latvijas valdība nolēma 8. novembrī. Viens no šiem pacientiem ir 19 gadu vecais Arturs Kruus.
Izņēmuma kārtā par valsts budžeta līdzekļiem tiks finansētas operācijas četriem leikēmijas slimniekiem, ja kaulu smadzeņu donors ir ģimenes loceklis. Tā Latvijas valdība nolēma 8. novembrī. Viens no šiem pacientiem ir 19 gadu vecais Arturs Kruus.
“Bauskas Dzīve” jau rakstīja, ka līdzekļus dēla Artura ārstēšanai meklēja viņa māte Biruta Kruus. Ar draugu palīdzību viņa izsūtīja vēstuli internetā, vērsās pie plašsaziņas līdzekļiem. Tagad nauda piešķirta. Arturam kaulu smadzenes dos brālis, ar kuru ir šūnu saderība.
Vienas operācijas izmaksas ir gandrīz 70 tūkstoš latu. Šo pakalpojumu gaida desmit slimnieku, ik gadu rindā iestājas četri, liecina Veselības ministrijas (VM) aprēķini.
Artura māsa Eva raksta, ka viņai pat grūti noticēt, ka valdība spērusi šādu soli. “Brālim ir apmaksāta operācija un trīs mēnešu atveseļošanās laiks slimnīcā. Par turpmāko rehabilitāciju būs jāmaksā pašiem, taču tās nebūs ar prātu neaptveramas summas. Abi brāļi šonedēļ dodas uz Lietuvu.”
Eva saka paldies visiem, kuri atsaukušies lūgumam ziedot Artura operācijai. Tā kā naudu piešķīra Latvijas valdība, Artura māte Biruta Kruus nolēmusi ziedotos līdzekļus dāvināt tālāk citu slimu bērnu ārstēšanai. “Mums tas šķiet vislabāk,” piebilst Eva.
Pēc valdības pieņemtā lēmuma par līdzekļu piešķiršanu četru leikēmijas slimnieku operācijām Leikēmijas slimnieku atbalsta biedrība aicinājusi Veselības ministriju valsts budžetā paredzēt finansējumu arī to leikēmijas slimnieku operēšanai, kuriem kā donors neder ģimenes loceklis. Šādu cilvēku ir vairāk, saka biedrības valdes priekšsēdētāja Hedviga Krastiņa.
Šajā gadījumā vienai operācijai nepieciešami no 50 tūkstošiem līdz 200 tūkstošiem eiro. Vēl desmit tūkstoši eiro vajag, lai atrastu saderīgu donoru, informē Hedviga Krastiņa.
Latvija ir vienīgā valsts Eiropas Savienībā, kas no budžeta līdzekļiem nefinansē alogēno kaulu smadzeņu transplantāciju, ja donors nav ģimenes loceklis.
Eiropas valstīs leikēmijas pacientiem nav jācīnās par valsts finansējumu zālēm vai operācijām. Tur slimnieki no valsts budžeta prasa finansēt rehabilitācijas pasākumus un uzlabot sociālos apstākļus. Tāda ir Leikēmijas slimnieku atbalsta biedrības informācija.
